一男婴，出生后经医院检查患有复杂型先天性心脏病。

    升主动脉内径12mm,左房内径11mm,左室内径15mm,室间隔5mm,左室后壁5mm,主肺动脉4.7mm,右房内径19mm,右室内径18mm,LVEF=70%

    二尖瓣、主动脉瓣结构和功能未见异常，三尖瓣结构未见异常，关闭不拢（中度），肺动脉瓣口可见血流束，呈狭窄频普改变，瓣结构未见异常。

    彩超描述如下：主动脉与肺动脉转位（完全型）；主动脉位于前方与右心室相连，肺动脉位于后方与左心室相连；主肺动脉内径变窄，房间隔中部连续性中断，断端明确，缺口大小4.0*3.7毫米,室壁增厚,运动正常,右房右室扩大,心包腔内可见少量积液,无回声回音区,前、后、左、右侧壁心尖部无回声，深度分别为2、6、6、8.5、5毫米，D型收缩期肺动脉流速为3.34m/s,三尖瓣返流速3.41m/s,房缺由左向右分流,分流速1.86m/s.

    彩超诊断结果如下：1、大动脉转位（完全型）；2、房间隔缺损（继发中心型）；3、肺动脉狭窄；4、三尖瓣中度关闭不全；5、右房右室扩大；6、心包积液（少量）。

    CT诊断结果如下：心影明显增大，胸腺饱满，心包下方可见新月形水样密度形充填。两肺纹理明显增多尤以上肺为显著并见斑片状阴影。

    诊断意见：心脏增大，心包积液；两上肺片状阴影，结合病史考虑通气不良。

    婴儿夜间呼吸明显急促，哭泣时全身有紫癜，大小便、饮食正常，多哭闹。